卫生署今日（一月十四日）促请市民留意澳洲治疗用品管理局一项回收行动，涉及一款由蓝十字生物药业（北京）有限公司生产的绒毛膜促性腺激素验孕器 （批号：20150314及20140406），因其可能造成假阴性检测结果。
卫生署透过其对医疗仪器的恒常监察，得悉澳洲治疗用品管理局发出上述产品的回收警示。根据该警示，该局曾接获用家对有关产品出现假阴性检测结果的投诉。根据澳洲治疗用品管理局其后进行的测试结果显示，上述两批号并不符合其使用说明所声称「能少于五分钟内，可检测人体尿液中低于25mIU/mL单位的绒毛膜促性腺激素。」
批号20150314的产品不能检测出尿液内含10、25及50mIU/mL浓度单位的绒毛膜促性腺激素；至于批号20140406则不能检测出尿液内含10、25、50及100mIU/mL浓度单位的绒毛膜促性腺激素。
卫生署发言人解释，假阴性检测结果在最坏情况下可造成错误诊断，并引致严重伤害。
卫生署发言人表示：「虽然生产商的初步资料显示，未有受影响的产品分销到本港，但本港或有市民在海外或网上购得该产品使用，故此署方认为须通知市民有关事件。市民应停止使用上述批号的产品，如有疑问应征询医护人员的意见。」
在香港，卫生署至今未有接获因使用有关产品而引致不良事故的报告。
完
２０１６年１月１４日（星期四）
香港时间１９时５５分