卫生署今日(六月十八日)得悉GuidantCorporation全球回收其生产的部分植入式心脏去纤颤器。
受影响的型号为：
- 2002年4月16日或之前生产的VENTAK PRIZM 2 DR (Model 1861) ICDs.
- 2004年8月26日或之前生产的CONTAK RENEWAL (Model H135) and CONTAK RENEWAL2 (Model H155) CRT-Ds.
- VENTAK PRIZM AVT, VITALITY AVT, RENEWAL 3 AVT and RENEWAL 4 AVT ICDs (所有型号号码).
已植入这些受影响的型号的病人应与主诊医生联络及定时复诊。如有感到电波震动或听到仪器发出异常声响，应立即向医生求诊或到就近医院的急症室求医。
卫生署已将事件通知公立及私家医院、医学团体及相关病人组织。
Guidant Corporation已上载有关资料于www.guidant.com，以供医生参考。