卫生署接到Guidant Corporation的「紧急医疗仪器安全资讯及改正行动」通知﹐涉及该公司部分植入式心脏起搏器。
有问题的起搏器会在没有警告下电池过早耗完﹐以及出现不适当的起搏频率和过早显示更换讯息。
受影响的起搏器包括于1997年11月25日至2000年10月26日期间制造的PULSAR MAX, PULSAR, DISCOVERY, MERIDIAN, PULSAR MAX II, DISCOVERY II, VIRTUS PLUS II, INTELIS II及CONTAK TR等型号的起搏器。
当这些仪器的操作出现上述问题时﹐植入这些仪器的病人会感到持续心跳急速及出现晕眩。严重情况虽然不常见﹐但若有的话﹐病人可能有心脏衰竭征状﹐例如呼吸急速及失去知觉。
制造商已发信予有替病人植入起搏器的医生﹐提醒他们有关事件﹐并通知病人可能需要更换起搏器。
受影响的病人应尽快谘询他们的医生。
Guidant Hong Kong Limited已设立两条热线电话2593 2210及6292 2308﹐在办公时间接受市民查询。
卫生署已知会医院管理局，私家医院及医学团体有关Guidant对其部分的植入式心脏起搏器所作出更换行动的资讯。