卫生署今日（二月二十一日）促请市民留意涉及一款品牌为「Restylane SubQ Lidocaine 2ml」的皮下植入物产品的回收（批号：11907和11516），因为受影响产品的包装的密封情况出现问题，并可能影响载有该产品的注射器外部的无菌状态。
卫生署接获产品的本地供应商Galderma Hong Kong Limited（Galderma）的通知，指产品的瑞典生产商Q-Med AB就上述产品展开回收。
卫生署发言人解释：「根据生产商的资料，由于产品的包装的密封情况出现问题，所以从市面回收该产品。虽然注射器内的植入物不受影响，但包装出现问题可能影响注射器外部的无菌状态。」
发言人说：「经进一步调查Galderma的产品分销纪录，显示该公司于二○一二年六月至今年二月期间，曾分销约一百七十支受影响产品予私家诊所及美容中心。」
卫生署至今没有接获与受影响产品相关的不良反应报告。署方会密切监察有关回收。
市民如拥有上述产品，可联络Galderma设立的公众查询热线二二三八 ○九○○。
发言人提醒任何曾使用上述产品的人，如有疑问或感到不适，应征询医护人员的意见。
卫生署已就事件通知公立及私家医院，以及相关医学团体。
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