衞生署今日(六月十八日)得悉GuidantCorporation全球回收其生產的部分植入式心臟去纖顫器。
受影響的型號為：
- 2002年4月16日或之前生產的VENTAK PRIZM 2 DR (Model 1861) ICDs.
- 2004年8月26日或之前生產的CONTAK RENEWAL (Model H135) and CONTAK RENEWAL2 (Model H155) CRT-Ds.
- VENTAK PRIZM AVT, VITALITY AVT, RENEWAL 3 AVT and RENEWAL 4 AVT ICDs (所有型號號碼).
已植入這些受影響的型號的病人應與主診醫生聯絡及定時覆診。如有感到電波震動或聽到器械發出異常聲響，應立即向醫生求診或到就近醫院的急症室求醫。
衞生署已將事件通知公立及私家醫院、醫學團體及相關病人組織。
Guidant Corporation已上載有關資料於www.guidant.com，以供醫生參考。